A szemfenék tubulusának visszér
Halmos Gábor, 3 Kézirat lezárva: október Néhány gondolat jegyzetünk megírásának háttereként illetve a könnyebb áttekintés végett.
Kapcsolódó cikkek, melyek érdekelhetik Önt:
Koncepciónk szerint a most közreadott jegyzet többségében önálló fejezetrészekből épül fel, melyek olyan területeket ismertetnek és tárgyalnak, visszérrel kapcsolatos következtetés véleményünk szerint szerettünk volna nagyobb hangsúlyt fektetni és nálunk, a Debreceni A szemfenék tubulusának visszér Gyógyszerésztudományi Karán folyó gyógyszerész képzés kurrikulumán belül és tantárgyainak sorában más tantárgyak keretében nem kerülnek ismertetésre vagy nem ilyen mélységben és biofarmáciai szemlélet szerint.
Ahol indokoltnak láttuk, igyekeztünk az élettani, patofiziológiai alapokat is a szemfenék tubulusának visszér vagy ismertetni a könnyebb megértés végett. Hangsúlyozzuk, hogy jegyzetünk nem törekedhetett és terjedelmi okok miatt nem is törekedett a minden részében részletekre is kiterjedő szakmai ismertetésre, de bízunk benne, hogy az oktatott tárgyakkal és az előadásokon, szemináriumokon hallottakkal egységben és összhangban új és korszerű plusz ismereteket és szemléletet tud átadni a hallgatóknak, olyan területeket is felölelve, melyek a modern biofarmácia legkorszerűbb témakörébe tartoznak napjainkban.
- Nyitólap » Rendelési idők » A Szem betegségei » Szemfenéki érelzáródások Szemfenéki érelzáródások A szemfenék erei verőereket artériákat és visszereket vénákat jelentenek, amelyek szerepe a látóhártya retina megfelelő vérellátásának biztosítása.
- általános kórtan
- Index - Brand and Content - Csúnya és veszélyes is a visszérbetegség
- Funkcionális anatómia II. Szentágothai, János Réthelyi, Miklós - PDF Free Download
- Visszér kezelése Dnyeper
- FEJEZETEK A MODERN BIOFARMÁCIÁBÓL - PDF Free Download
- Gyógyítja a visszér népi gyógymódokat
Itt kell megemlítenünk, hogy a tárgy oktatásához már rendelkezésre áll egy, a közelmúltban megjelent nagyszerű biofarmácia könyv Dévai A, Antal I: A gyógyszeres terápia biofarmáciai alapjai, Medicinamelyet mindenképpen ajánlunk hallgatóink figyelmébe. Mindezek alapján néhány általános terület bevezető ismertetése során jegyzetünkben foglalkozunk a farmakokinetikai és biofarmáciai alapok és fogalmak mellett, speciális területekkel is illetve a legújabb, napjainkban egyre nagyobb hangsúlyt kapó témákkal is mint amilyen a biotechnológia, a biológiai gyógyszerek és azok előállítása vagy példáúl a célzott terápiák megvalósítási lehetőségeinek ismeretei.
Reményeink szerint nem a szemfenék tubulusának visszér a gyógyszerész hallgatók, de a biotechnológia és azon belül is a gyógyszerbiotechnológia szakirányú képzésben résztvevő hallgatók is hasznosan forgathatják majd munkánkat.
A kutatás módszerei
Részben önkényesen válogattunk a fejezetek témaköreit illetően, részben más tantárgyak oktatási tematikájához is igyekeztünk alkalmazkodni, hogy túlzott átfedés ne legyen az ismeretekkel kapcsolatosan, ugyanakkor minél több és szélesebb, újabb területet átfedjenek. Természetesen az elkövetkezendő években 4 6 frissítjük, kiegészítjük és bővítjük jegyzetünk szakanyagát.
Ahol szükségét éreztük, természetesen kitérünk, élettani, patofiziológiai, gyógyszertani, gyógyszerhatástani, gyógyszerkémiai, gyógyszertechnológiai, gyermekgyógyászati, szemet érintő, geriátriai, nőgyógyászati, onkológiai, biotechnológiai, biológiai, molekuláris biológiai vagy éppen genetikai, genomikai ismeretekre is.
Őszinte köszönettel tartozom közvetlen munkatársaimnak, így Dr.
Treszl Andreának, Dr. Buglyó Árminnak, Dr. Heitz Anikónak, Csiha Sárának, valamint Dr. Samu Antalnak és Dr. Jakab Mihálynak önzetlen és sokoldalú munkájukért, amellyel a segítségemre siettek az egyes fejezetek megírásában, szakmai átnézésében, irodalmi adatok és források felkeresésében.
A kézirat végső rendezésében, szakmai, formai ellenőrzésében és számos ábra összeállításában nyújtott nagyon hasznos segítségéért köszönetet mondok Dr.
Szabó Zsuzsanna közvetlen munkatársamnak is. Nagy hálával tartozunk jegyzetünk lektorának, Dr. Antal István egyetemi docensnek Semmelweis Egyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerészeti Intézetakinek lektori véleménye nagy segítségünkre szolgált.
Szíves segítőkészségéért, sav visszér ellen tapasztalatokra támaszkodó kritikai megjegyzéseiért ezen a helyen is őszinte köszönetet a szemfenék tubulusának visszér. Debrecen, Halmos Gábor tanszékvezető Fejezetek a modern biofarmáciából című egyetemi jegyzetének kéziratához A kézirat megírása illetve egyetemi jegyzetként megjelenése hiányt pótol a gyógyszertudományok területén, ugyanis szemléletével és ismeretanyagával új értéket ad a biofarmácia tananyagának fejlesztéséhez.
Napjainkig magyar nyelven főként olyan művek jelentek meg pl. Minker E. A szerző, Halmos Gábor professzor- az előzmények és terjedelmi okok miatt - nem törekedett a biofarmácia minden részére és részletére kiterjedő szakmai ismertetésre, ugyanakkor új és korszerű szemlélettel irányozta meg a modern biofarmácia legkorszerűbb témaköreit. A vállalkozás kiemelkedő eredménnyel zárult, mert a biofarmácia területét összekapcsolta a klinikai farmakokinetika, élettan, gyógyszerbiotechnológiai és molekuláris biológia fontos ismereteivel.
Munkájában bemutatja a gyógyszerelés és gyógyszeres interakciók, megváltozott fiziológiás állapot és a gyógyszer szervezetbeni sorsának összefüggéseit, amelyet a klinikai gyógyszerészi gyakorlatban, a gyógyszerkészítmény pl. Rendkívül értékes részletes tartalommal találkozhatunk az alábbi fejezetekben: A biofarmácia szemlélete és a biofarmácia farmakokinetikai alapja Terhesség és szoptatás alatti gyógyszerelés és annak biofarmáciai vonatkozásai A gyermekgyógyászat és a gyermekek gyógyszerterápiájának biofarmáciai vonatkozásai Az idősek gyógyszerelése és annak biofarmáciai vonatkozásai Gyógyszer biotechnológia, biotechnológiai gyógyszerek illetve vonatkozásai Nanopartikulumok a modern gyógyászatban Szemészeti gyógyszerhordozó rendszerek 6 8 A biofarmácia szemlélete és a biofarmácia farmakokinetikai alapja című fejezet tömören összefoglalja a biofarmácia és farmakokinetika alapelveit, így erre épülhetnek a további szemelvények a szakterület kiemelkedően fontos részeiről.
Kiemelendő a klinikum szempontjából igen fontos gyakorlatias megközelítése az alkalmazott biofarmáciának a várandósok, gyermekek és a szemfenék tubulusának visszér gyógyszeres terápiájában. A többi fejezet olyan területeket tekint át, amelyeken a szemfenék tubulusának visszér elmúlt években nehezen követhető iramú a fejlődés volt tapasztalható, így pl. Összefoglalva, a kézirat célkitűzésével és a kézirat szerkezeti felépítésével, valamint tartalmával egyetértek.
Megjelentetését a leghatározottabban támogatom és javasolom, mert hézagpótló a magyar nyelvű biofarmáciát és kapcsolódó területeit tárgyaló szakirodalomban.
Reformkonyha - Dr Olah Andor-Kallai Klara-VadnaiZsolt
Budapest, október Antal István, Ph. A biofarmácia szemlélete és farmakokinetikai alapjai A biofarmácia helye a gyógyszerészeti tudományokon belül A medicina orvostudomány művelése elképzelhetetlen farmakonok, vagyis az élő szervezet működését már kis koncentrációban is számottevően befolyásoló molekulák alkalmazása nélkül Az orvoslásban használt farmakonok többsége gyógyszer.
A farmakon szélesebb értelemben Platón első használatában minden bioaktív ágens, a szemfenék tubulusának visszér értelemben terápiásan alkalmazott hatóanyag. A gyakorlatban sokszor szinonimaként használt két kifejezés megkülönböztetését az indokolja, hogy a farmakon tisztán tudományos fogalom, míg a gyógyszer egyben jogi kategória is. A farmakonok tulajdonságait, hatásmechanizmusát, használatuk általános szempontjait a farmakológia gyógyszertan írja le, amely két fő részre bontható: az élő szervezetnek a farmakonra kifejtett hatásával foglalkozó farmakokinetikára, és a farmakonnak az élő szervezetre kifejtett hatását tárgyaló farmakodinámiára gyógyszerhatástan.
A gyógyszertechnológia ismerteti azokat az előállítási módokat, segédanyagokat és más kiegészítőket, melyek révén a farmakonból konkrét helyen és céllal alkalmazható gyógyszerforma, illetve gyógyszerleadó rendszer lesz.
A biofarmácia viszonylag új tudomány magát a fogalmat Levy és Wagner alkotta meg benamely az egyre bonyolultabb gyógyszerformáknak és gyógyszerleadó rendszereknek az élő szervezetben való viselkedésével foglalkozik.
Noha a biofarmácia szoros kapcsolatban áll a gyógyszertechnológiával és gyógyszerhatástannal is, egy gyógyszerkészítmény a szemfenék tubulusának visszér adagolási protokoll terápiás értékét a hatóanyag ok szervezeten belüli eloszlása illetve a koncentrációk időbeli alakulása határozza meg, melyek vizsgálata a farmakokinetika tárgykörébe tartozik.
Először tehát a legfontosabb farmakokinetikai elveket érdemes áttekinteni. Kvalitatív farmakokinetika A farmakokinetikát didaktikai megfontolásból kvalitatív és kvantitatív részre oszthatjuk.
Visszeres panaszok esetén próbáld ki te is a Varikoflex balzsamot! - HillVital
A kvalitatív farmakokinetika az élő szervezet azon működéseivel foglalkozik, amelyek meghatározzák a szervezetbe került farmakon sorsát. A farmakont érintő főbb eseményeket általában az ún.
ADME felosztás keretében tárgyalják, amely 8 10 az adott szer útját a felszívódástól abszorpció a megoszláson disztribúció és a metabolizmuson át a kiválasztásig exkréció követi.
Ha a szer sorsát a gyógyszerformából való felszabadulástól liberáció vizsgáljuk, a LADME rövidítést használjuk. Időnként a LADMER kifejezéssel is találkozhatunk, amely a farmakonra adott választ response is tartalmazza, ez utóbbival természetesen már túllépve a farmakokinetika kereteit.
A metabolizmus és az exkréció összefoglaló elnevezése az elimináció, egy adott molekula ugyanis vagy átalakul, vagy változatlan formában ürül a metabolit ürülése tehát nem újabb eliminációs lépés, hanem a már eliminálódott farmakon származékának távozása a szervezetből.
Fontos leszögezni, hogy a farmakokinetikai értelemben vett elimináció nem okozza szükségszerűen a hatás lecsengését, aktív metabolitok vagy a farmakon által okozott tartós változások pl. A disztribúció és az elimináció összefoglaló elnevezése a diszpozíció. Kvalitatív farmakokinetikával részletesebben a jegyzet más részei foglalkoznak. Lássuk ezeket a szakmai fogalmakat és területeket kicsit részletesebben is: Megoszlás disztribúció Hatékony a szemfenék tubulusának visszér előállításához tudni kell, hogy az illető hatóanyag hogyan viselkedik az élő a szemfenék tubulusának visszér, milyen a megoszlása.
Hogyan ismerjük fel a leggyakoribb szembetegségeket?
Ismerni kell például azt a folyamatot, ahogyan a hatóanyag eljut a támadáspontig, vagy hogy mennyi idő alatt fejlődik ki és meddig tart a beadott dózis hatása. Az erre adott válaszok alapján lehet a gyógyszerformát és a beadási utat, valamint a szükséges dózist megválasztani.
A gyógyszerek többsége vízoldékony, és a vérkeringés útján jut el a támadáspontjáig. A gyógyszermolekulák a vérben lévő plazmafehérjékhez kötődhetnek, amelynek mértéke befolyásolja a biológiai membránokon való áthatolásuknak és az extracelluláris térben való megjelenésüknek a sebességét.
A gyógyszerek megoszlásának meghatározásában fontos szerepet játszik még a helyi ph viszonyoktól függő ionizáció, és a vízben vagy zsírban való relatív oldhatóság is.
A gyógyszerek megoszlása az emberi test víztereiben történik. A teljes víztér a testtömeg visszér a lábakon kezelés szkleroterápia. A gyógyszer megoszlása a gyógyszerhatás szempontjából igen lényeges folyamat, mely a megoszlási térfogattal V D ; volume of distribution és a megoszlási hányadossal jellemezhető.
A szemdaganat jelei
A megoszlási térfogat egy virtuális víztér, amely ahhoz kellene, hogy a beadott gyógyszer teljes mennyisége olyan koncentrációban legyen benne jelen, mint amennyi a beadást követően a plazmában mért koncentráció. Az utóbbi nagy érték arra utal, a szemfenék tubulusának visszér a klorokvin igen magas koncentrációban van jelen a szövetekben, amit a tapasztalat is igazol. Ebből az is következik, hogy a klorokvin esetében igen nagy kezdeti dózisra telítő dózis van szükség, hogy a vérben kellő koncentráció jöjjön létre.
A gyógyszer ugyanis gyorsan kijut az érpályából, és a szövetekben halmozódik fel, ahonnan csak lassan kerül vissza a keringésbe. A terápiás hatáshoz ugyanakkor elengedhetetlen a megfelelő plazmakoncentráció.
A megoszlási együttható megmutatja, hogy az illető gyógyszer milyen mértékben oszlik meg két különböző típusú kompartment közt, amelyből a szer szervezeten belüli eloszlására is lehet következtetni.
Az erősen lipofil tulajdonságú általános érzéstelenítők például hamar a zsírszövetbe jutnak, így a vízterekben relatíve alacsony koncentrációban vannak jelen, ahogy azt ilyen vegyületek V D értéke is mutatja. Fehérjéhez kötődés Számos gyógyszer a vérben reverzibilis módon fehérjékhez albumin, globulinok, lipoproteinek, glikoproteinek, transzferrin kötődik. A vérben szabadon lévő és a fehérjékhez kötött frakciók egymással dinamikus egyensúlyban vannak, de a biológiai hatás kialakításában csak a szabad, így a membránokon átjutni képes molekulák vesznek részt.
Milyen típusú panaszok utalhatnak szembetegségre?
A dinamikus egyensúly fenntartása érdekében az érpályából kilépő molekulák folyamatosan pótlódnak úgy, hogy a fehérjékről újabb molekulák disszociálnak le és válnak szabaddá. Ebből a szempontból a fehérjéhez kötött frakció egy keringő depónak tekinthető, ami képes a gyógyszer hatását elhúzódóvá tenni.
A különböző gyógyszermolekulák eltérő affinitással képesek a plazmafehérjékhez 10 12 kötődni, így köztük versengés alakulhat ki, és ez a gyógyszerek közti kölcsönhatásokhoz, gyógyszeres interakciókhoz vezethet. Metabolizmus A szervezetünk igyekszik megszabadulni a bekerült idegen anyagoktól. A gyorsabb eltávolítás érdekében úgy alakítja át őket, hogy hatékonyságuk csökkenjen és vízoldékonnyá váljanak. Az átalakító folyamatok metabolizmus ritkán az a szemfenék tubulusának visszér hatékonyabb prodrugból aktív hatóanyagvagy toxikusabb vegyületek etil-alkoholból acetaldehid és ecetsav létrejöttét is eredményezhetik.
Egyes gyógyszerek változatlan formában a szemfenék tubulusának visszér a szervezetből. A metabolikus folyamatoknak két típusát ismerjük: az I. Bizonyos gyógyszerek mindkét típusú reakcióban részt vesznek egymás után, mások csak az I. A kémiai átalakulás lehet oxidáció, redukció, hidrolízis, hidratáció, izomerizáció.
A konjugáció történhet glükuronsavval, szulfát- metil- vagy acetilcsoporttal, egyes aminosavakkal, glutationnal. A reakció helye alapján a mikroszómális oxidáció lehet aromás pl.
Egyes szubsztrátok képesek a mikroszómális enzimek aktivitását fokozni, ezeket enziminduktoroknak nevezzük. Ilyen vegyületek pl.
A szem legveszélyesebb betegsége - HáziPatika
Az enziminduktorok illetve a velük párhuzamosan szedett egyéb gyógyszerek hatékonysága a felgyorsult metabolizmus miatt csökkenhet, és ez komoly 11 13 következményekkel járhat pl. Hasonlóan, az enziminduktor szerek hirtelen elhagyásakor a párhuzamosan szedett gyógyszerek vérszintje váratlanul megnő. Ilyen esetekben a gyógyszerhatást és gyógyszerek vérszintjét rendszeresen ellenőrizni kell. Ismerünk olyan gyógyszereket is, melyek gátolják a mikroszómális enzimek aktivitását, ezeket enzimgátlóknak nevezzük.
Ilyen pl. Az enzimgátlók nagy affinitással kötődnek a CYP enzimekhez, így azokhoz más gyógyszerek nem férnek hozzá és emiatt metabolizmusuk gátlódik. A metabolizmus történhet nem mikroszómális oxidáló enzimek által is, ilyenek az alkohol-dehidrogenáz a szemfenék tubulusának visszér enzimkinetika! Kisebb jelentőségű a redukció, így azoredukció pl.
Egyes vegyületek hidrolízissel alakulnak át, mely lehet észterhidrolízis pl.
- Trombózis a szemben? Igen, lehetséges!
- Mi a kiterjedt visszér a lábakon
- Reformkonyha - Dr Olah Andor-Kallai Klara-VadnaiZsolt - Free Download PDF Ebook
- Lábszárfekély kezelése A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve.
- Számos nyelven a belgyógyászatot még ma sem illetik külön elnevezéssel, egyszerűen medicinának nevezik Medical Clinic, Medizinische Klinik stb.
A konjugált metabolitok többnyire inaktívak és könnyen kiválaszthatók. A konjugáció is hordozhat veszélyeket: ha enzimhiány, vagy túl sok szubsztrát miatt csökken a mértéke, akkor potenciálisan toxikus metabolitok is keletkezhetnek. Ilyen következménye lehet a a szemfenék tubulusának visszér túladagolásnak is.
Az antidótum maga a glutation vagy szulhidril-csoporttal rendelkező vegyületek pl. Amennyiben a glükuronid képzés genetikai vagy szerzett okból Crigler-Najjar szindróma II.
Much more than documents.
A metabolizmus alapkoncepciójának, vagyis a kevésbé hatásos, kevésbé toxikus és könnyen eltávolítható származék képzésének ellentmondanak a prodrugok, más néven 12 14 soft drugok.
Ezek biológiailag hatástalanok, amíg a szervezet át nem alakítja őket hatásos vegyületté. A prodrug formában való bejuttatást indokolhatja az aktív vegyület alacsony stabilitása, mely megnehezítené a formulálást pl. A prodrug alkalmazásának indoka lehet a hosszabb felezési idő is, mintegy depóként működve.
